Лончар: Лечење ретких болести један од приоритета државе
Министар здравља Републике Србије Златибор Лончар поручио је да се са представницима организације пацијената убрзано ради на припреми новог програма за ретке болести, који ће обухватити проширење капацитета и услова за рану дијагностику ретких болести, затим повећање броја иновативних лекова и осталих предуслова за побољшање квалитета живота особа са ретким болестима, истичући да је лечење ретких болести један од приоритета државе.
Лончар је отворио данас у Београду међународну конференцију "Caring for rare/Бринемо за ретке", која окупља велики број еминентних стручњака из водећих европских и регионалних институција и удружења пацијената из области ретких болести, а коју организује Национална организација за ретке болести Србије (НОРБС).
Лончар је нагласио да су за протеклих 12 година, у Србији учињени огромни помаци када је дијагностика и лечење ретких болести у питању.
"Дуги низ година Министарство здравља успешно сарађује са Националном организацијом за ретке болести Србије и желим да им се овим путем захвалим и одам признање на континуираној посвећености у раду и жељи да побољшају положај свих особа са ретким болестима", рекао је министар Лончар.
Нагласио је да у Министарству здравља деле исту посвећеност и улажу много напора да се положај особа оболелих од ретких болести значајно унапреде.
"Чињеница је да су за протеклих 12 година у Србији учињени огромни помаци када је дијагностика и лечење ретких болести у питању. Ретке болести јесу и биће један од приоритета државе, а о томе говори и податак да је буџет за лечење 2012. године износио 130 милиона динара и обухватао лечење две дијагнозе и укупно осам пацијената", рекао је Лончар.
Додаје да 12 година касније тај буџет износи 7.2 милијарде динара и покрива 40 различитих дијагноза.
"Материјална улагања нису једино што је значајно, ту је и чињеница да смо увели неонатални скрининг у сва породилишта, имамо референтне центре за лечење ретких болести и сарадњу са иностраним стручњацима. Такође, реализује се и лечење, када је то потребно, у иностранству о трошку државе", навео је Лончар.
Додао је и да се ради на новом програму за ретке болести, за наредне три године.
"Програм ће пре свега обухватити проширење капацитета и услова за рану дијагностику ретких болести, затим повећање броја иновативних лекова и осталих предуслова за побољшање квалитета живота особа са ретким болестима", поручио је министар Лончар.
Извор: Танјуг
